建議反饋
當(dāng)前位置：職位性質(zhì)：全職
學(xué)歷要求：本科及以上
工作經(jīng)驗(yàn)：五年以上
專(zhuān)業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析
職稱(chēng)要求：中級(jí)職稱(chēng)
外語(yǔ)要求：不限
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)主持部門(mén)日常管理工作，對(duì)部門(mén)人員及工作的日常管理、培訓(xùn)、考核、監(jiān)督檢查，加強(qiáng)部門(mén)建設(shè)工作；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立和完善，質(zhì)量文件的建立、修訂及審核，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作；
3、負(fù)責(zé)組織開(kāi)展質(zhì)量管理相關(guān)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)；
4、負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證、注冊(cè)核查等藥政工作；
5、負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，維持良好的工作關(guān)系；
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量文件和技術(shù)的轉(zhuǎn)移；
7、負(fù)責(zé)及時(shí)完成好公司交辦的其它工作。
任職資格：
1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、7年以上原料藥企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；3年以上人員管理經(jīng)驗(yàn)。
3、精通GMP管理知識(shí)、質(zhì)量管理知識(shí)、藥政法規(guī)，熟悉生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、安全管理、工藝管理知識(shí)；
4、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力
5、掌握公文寫(xiě)作技巧，熟練使用辦公軟件。
甘肅智資醫(yī)藥有限公司成立于2019年7月，公司核心配套于國(guó)內(nèi)醫(yī)藥龍頭江蘇恒瑞集團(tuán)(唯一一家入選世界科技創(chuàng)新企業(yè)名錄的中國(guó)企業(yè)，目前市值突破5000億），是集醫(yī)藥原料藥及抗腫瘤醫(yī)藥中間體的工業(yè)生產(chǎn)、科研開(kāi)發(fā)于一體的高新技術(shù)企業(yè)。
新建生產(chǎn)基地位于蘭州新區(qū)精細(xì)化工園，總規(guī)劃占地面積300畝，總投資3億元以上。在建項(xiàng)目主要包括合成生產(chǎn)車(chē)間、溶劑回收車(chē)間、溶劑罐區(qū)、倉(cāng)庫(kù)、辦公樓及其配套的生產(chǎn)輔助設(shè)施。公司配備有DCS自控系統(tǒng)、氣相液相等檢測(cè)設(shè)備，能獨(dú)立完成原料藥及其中間體的研發(fā)、中試及生產(chǎn)全過(guò)程。公司以GMP規(guī)范為標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品按照嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓に嚵鞒毯同F(xiàn)代化檢測(cè)方法進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗(yàn)，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，與國(guó)內(nèi)眾多優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥集團(tuán)建立了長(zhǎng)期、穩(wěn)定、可靠的業(yè)務(wù)合作關(guān)系。
智資醫(yī)藥堅(jiān)持以客戶為中心，以市場(chǎng)為導(dǎo)向，通過(guò)持續(xù)不斷的產(chǎn)品創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，為客戶創(chuàng)造更多的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)價(jià)值。
英才網(wǎng)聯(lián)安全提示求職過(guò)程中如遇到收取財(cái)物、強(qiáng)迫集資入股、扣押證件、異地培訓(xùn)、發(fā)布虛假招聘信息等違法行為時(shí)，請(qǐng)立即舉報(bào)。
私營(yíng)/民營(yíng)企業(yè)
100 - 499人
陳先生--三日內(nèi)活躍
藥學(xué)、化學(xué)、藥物分析質(zhì)量經(jīng)理
