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年齡40周歲以內(nèi)。
1、本科及以上學歷，藥學、化學等相關(guān)專業(yè)；
2、3年以上注冊相關(guān)工作經(jīng)驗，有原料藥注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、了解國內(nèi)藥品注冊法律法規(guī)和政策要求、ICH指導原則等技術(shù)要求。具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力。
4、能熟練使用辦公軟件，能獨立撰寫藥品注冊、GMP符合性檢查等申報資料經(jīng)驗；具備車間設(shè)備驗證或工藝驗證工作經(jīng)驗；
5、有良好的英語閱讀、寫作能力，有英語國家留學經(jīng)歷者優(yōu)先；
6、基礎(chǔ)知識扎實，工作積極主動，具有高度責任感和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。